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Síndrome nefrótica em gatos

Visão geral da Síndrome nefrótica em Gatos

síndrome nefrótica é caracterizada pela combinação de proteína na urina, nel de protea baixa no sangue, níveis elevados de colesterol e a acumulação anormal de fluido em qualquer parte do corpo (edema).

Abaixo está uma visão geral de síndrome nefrótica em Gatos seguido por informações detalhadas sobre o diagnóstico e tratamento desta condição.

Cães são afetados mais frequentemente do que gatos. A idade média de início varia, mas os cães de meia-idade são mais comumente afetadas. Várias raças são sentidos a ser em maior risco do que a média.

Duas causas comuns da síndrome nefrótica incluem:

Glomerulonefrite (GN) em gatos

Isto é uma inflamação do rim - especificamente no domínio referido como o glomérulo.

  • Familial (aparecendo em vários membros da mesma família) GN tem sido relatada em gatos.
  • Adquirida GN é incomum.
  • Amiloidose em Gatos

    Isto é a deposição em órgãos e tecidos de uma proteína chamada amilóide que comprometem a função normal.

  • amiloidose familiar tem sido relatada na shorthair Oriental, Abissínia e Siamese.
  • amiloidose adquirida é incomum.

    O tipo, número, e a severidade dos sinais clínicos associados com a síndrome nefrótica são variáveis. Os sinais podem ser associados com um processo de doença subjacente, tais como com infecção e doença imune.

  • A ter em atenção

  • Edema ou ascites (fluido na cavidade abdominal)
  • dispneia aguda (dificuldade em respirar) ou respiração ofegante
  • Anorexia
  • Perda de peso
  • Letargia
  • Perda da visão
  • O diagnóstico da síndrome nefrótica em Gatos

  • hemograma completo (CBC)
  • perfil bioquímico
  • urinálise
  • Proteína Urina: creatinina
  • urocultura bacteriana
  • Peito e raios-X abdominais
  • ultra-som abdominal +/- biópsia renal
  • Pressão sanguínea
  • Tratamento da Síndrome nefrótica em Gatos

    É mais importante para determinar se a condição garante a admissão do paciente ao hospital para tratamento, ou tratamento em casa como um ambulatório. O tratamento pode incluir:

  • modificação da dieta
  • antibióticos
  • terapia de fluido e electrólito
  • O tratamento para a simultânea pressão arterial elevada, edema, ascite ou trombose (coágulos de sangue)
  • Home Care and Prevention

    Administrar toda a medicação e dieta como dirigido por seu veterinário. Voltar para acompanhamento de avaliação e / ou notificar o seu veterinário se o animal apresenta recorrência ou progressão de sinais.

    Não há recomendações para prevenir a síndrome nefrótica.

    Informações detalhadas sobre Síndrome nefrótica em Gatos

    síndrome nefrótica é caracterizada pela combinação de proteína na urina, nel de protea baixa no sangue, colesterol alto e acumulação anormal de fluido nos qualquer parte do corpo (o edema). Além disso, a hipertensão sistémica (pressão arterial elevada) e tromboembolismo (bloqueio dos vasos sanguíneos com os coágulos de sangue) são normalmente associado.

    síndrome nefrótica ocorre mais frequentemente secundária a glomerulonefrite ou amiloidose. Os sinais clínicos associados com a síndrome nefrótica pode, inicialmente, ser leve, mas como a doença progride, os sinais podem ser devastadoras para o paciente. Dependendo do caso específico, determinados diagnósticos e terapêuticos são recomendados e adaptados a esse indivíduo.

    Várias doenças / distúrbios parecem semelhantes à síndrome nefrótica. Esses incluem:

  • doenças hepáticas graves, como inflamação do fígado (hepatite), câncer, infecções e cirrose muitas vezes causam graves hipoalbuminemia e por sua vez, ascite ou edema.
  • Proteína perder enteropatia, que são distúrbios intestinais que causam a perda de proteína profunda. Estes incluem doença inflamatória do intestino, linfangectasia e cancro e podem causar grave hypoproteinemia e acumulação de fluido.
  • Proteinúria é geralmente observada com doenças inflamatórias do tracto urinário, tais como infecção bacteriana bexiga, infecção ou inflamação no interior do rim, pedras no interior do tracto urinário e cancro. Estes distúrbios são frequentemente acompanhadas por uma urinálise activo ou inflamatória. É importante diferenciar estes a partir da síndrome nefrótica.
  • Proteinúria é a marca de glomerulonefrite e amiloidose. Estes distúrbios são mais frequentemente associados com uma análise de urina inactiva ou não-inflamatória.
  • Hipertensão segundo para outras doenças sistêmicas precisa ser descartada, incluindo hiperadrenocorticismo (doença de Cushing), doença renal primária e doenças cardíacas.
  • complicações tromboembólicas precisa ser diferenciada de outras doenças que causam trombose, tais como hiperadrenocorticismo.
  • Quando o paciente com síndroma nefrótica está em insuficiência renal, outras causas de aumento da sede e a micção, para incluir hiperadrenocorticismo (doença de Cushing), diabetes mellitus e doença hepática, precisam de ser descartada.
  • Diagnóstico In-depth

    Alguns testes de diagnóstico devem ser realizados para diagnosticar a síndrome nefrótica e excluir outros processos de doenças que podem causar sintomas semelhantes. Uma história completa, descrição dos sinais clínicos e exame físico completo são uma parte importante de obtenção de um diagnóstico de síndrome nefrótica. Além disso, são recomendados os seguintes testes:

  • Uma contagem de sangue completo (CBC) pode estar dentro dos limites normais, embora possa ser útil na avaliação de distúrbios concomitantes, tais como baixa contagem de células vermelhas do sangue (anemia) ou elevações na contagem de células brancas do sangue consistente com a inflamação ou infecção.
  • Um perfil bioquímico avaliará o nível de hipoproteinemia e hipercolesterolemia, e pode revelar elevações em enzimas nos rins ou anormalidades de electrólitos, se o paciente está em insuficiência renal concomitante.
  • A urina geralmente revela proteinúria, e podem conter moldes, que são jangadas moldados tubulares de proteína.
  • Uma proteína da urina: creatinina confirma e quantifica a proteinúria. A magnitude de proteinúria geralmente correlaciona-se com a gravidade da doença, tornando este teste um parâmetro útil para avaliar a resposta a terapia ou progressão da doença. É um teste de urina muito simples que pode ser realizado por seu veterinário.
  • raios-X abdominais são uma parte importante de qualquer linha de base de trabalho-up. Embora possam estar dentro dos limites normais, eles podem revelar ascite, mudanças no tamanho do rim, ou eles podem excluir outras doenças e as causas dos sinais clínicos.
  • Ultra-sonografia abdominal pode ser útil na avaliação do rim. Embora o ultra-som não diagnosticar a síndrome nefrótica, pode facilitar um diagnóstico, permitindo que o ultra-sonografista para obter uma biópsia renal. -se ultra-som é um procedimento não invasivo, mas existem alguns riscos menores associados com um rim guiado por biópsia este teste deve ser realizado por um com perícia.

    Seu veterinário pode recomendar testes adicionais para excluir ou diagnosticar condições concomitantes. Desde que os casos de glomerulonefrite e amiloidose pode ocorrer secundário a doenças infecciosas ou inflamatórias crônicas, testes adicionais às vezes é útil e gratificante. Estes testes não são necessários em cada caso, mas pode ser benéfica em certos indivíduos, e são seleccionados numa base caso-a-caso. Esses incluem:

  • avaliação da pressão arterial é extremamente importante, como muitos animais com a síndrome nefrótica são hipertensos.
  • raios-X torácicos são indicados em alguns destes pacientes, visto que para avaliar fluido na cavidade torácica ou edema. Eles podem ser úteis para documentar a trombose pulmonar (coágulos), e / ou ajudar a avaliar outros processos de doença.
  • Avaliação de desordens infecciosas tais como a doença de Lyme ou doença verme do coração pode ser indicada em certas áreas endémicas.
  • A antitrombina III é uma substância que evita um estado de hipercoagulabilidade ou tendência para produzir a formação de coágulos sanguíneos. Os níveis são frequentemente recomendada, e são na maioria das vezes baixa.
  • A biópsia renal pode ser indicada em certos doentes, como é necessário para documentar se a causa subjacente é glomerulonefrite ou amiloidose. Essa diferenciação pode ajudar a formular um plano terapêutico e prognóstico mais preciso. Este procedimento não é sem riscos, por isso a avaliação e seleção de pacientes é crítica. Este é um procedimento invasivo que pode ser realizado com a orientação de ultra-som, e pode necessitar de cirurgia exploratória em certos casos.
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