Doença renal policística (PKD) em gatos
Visão de Doença Renal Feline policística (PKD)
Conteúdo
doença renal policística (PKD), também conhecida como doença de PKD ou Autosomal Dominant Polycystic (ADPKD), é uma progressão lenta, irreversível, herdada doença renal. Em última análise, de PKD pode resultar em insuficiência renal, com sinais clínicos semelhantes aos dos gatos com insuficiência renal que ocorre naturalmente.
Abaixo está uma visão geral de doença renal policística em gatos seguido por informações detalhadas sobre o diagnóstico e tratamento desta condição.
doença renal policística é mais comum em gatos persas e persa-relacionados. Himalayans, gatos de pêlo curto de cabelos compridos e exóticas também são afetados. É uma condição herdada de forma autossómica dominante.
A doença pode ocorrer em ambos os sexos e pode ser diagnosticada em gatinhos com menos de 6 meses de idade. Pode ser diagnosticada em alguns gatos entre 3 e 11 anos de idade com os sinais clínicos da doença ocorrem normalmente em torno da idade de sete anos. Estima-se que 40% de todos os gatos persas e persas relacionados são afetados. Nem todos os gatos com PKD irá desenvolver insuficiência renal.
A ter em atenção
Diagnóstico
achados do exame físico e dados laboratoriais de rotina são recomendados para diagnósticos. Os resultados irão variar, dependendo da gravidade da doença.
Tratamento
Não há tratamento específico para PKD. O tratamento é o mesmo que o descrito para a insuficiência renal crónica de qualquer causa, por exemplo:
Home Care and Prevention
Não há atendimento domiciliar específica para gatos com PKD que não têm sintomas. Gatos com PKD que desenvolveram insuficiência renal crônica submetidos a cuidados domiciliários típico para essa condição, incluindo:
Não há nenhuma maneira de retardar a progressão ou prevenir o aparecimento de insuficiência renal crônica, uma vez PKD foi diagnosticado. Prevenção exige reprodução responsável para eliminar PKD de persas e raças relacionadas com o persa. Rastreio utilizando ultra-som abdominal é recomendada em gatinhos com idade superior a 16 semanas. Se este rastreio seja negativo, ultra-som abdominal deve ser repetido pelo > 10 meses.
Animais afetados com PKD que devem ser castrados e não criados. gatos afetados, sem sinais de doença deve ser controlada através de trabalho de laboratório (incluindo uréia, creatinina e gravidade específica da urina) a cada 6 a 12 meses para avaliar a progressão da doença à insuficiência renal.
O teste genético está disponível para gatos com idade superior a 8 semanas de idade. Um cotonete das membranas mucosas orais podem ser recolhidos pelo proprietário do animal. O laboratório de realizar este teste é Veterinária Laboratório de Genética da Universidade da Califórnia em Davis. Para mais informações, acesse o site: vgl.ucdavis.edu.
Informações detalhadas sobre doença renal policística em Gatos
Doença renal policística (PKD) é uma lentamente progressiva, irreversível, herdou doença renal em gatos Persas e relacionadas com o persa. Embora relatados na literatura veterinária há aproximadamente 30 anos, a doença e seu modo de genética de herança só foi claramente compreendido nos últimos 10 anos.
A desordem está presente no nascimento. Múltiplos pequenos cistos crescem lentamente de tamanho, fazendo com que o rim para ampliar dramaticamente. Os cistos substituir o tecido de rim normal, enquanto que a função renal diminui continuamente. Os cistos pode variar em tamanho, de menos de um milímetro a superior a um centímetro. Quanto mais velho um gato afetado fica, maiores e mais numerosos são os cistos. PKD muitas vezes progride para causar sinais clínicos de insuficiência renal no final da vida do gato, com a idade média de cerca de sete anos, embora a natureza lentamente progressiva dos resultados desordem em alguns gatos não desenvolver doença renal clínica e morte.
Os sinais clínicos de PKD não são específicos e são semelhantes aos observados em gatos com insuficiência renal crônica de qualquer causa. Estes incluem depressão, diminuição do apetite ou a anorexia, o excesso de bebida, a micção excessiva, perda de peso e vómitos esporádicos.
Existem duas formas de PKD em humanos: autossômica dominante PKD (ADPKD) e autossômica recessiva PKD (DRPAR). A forma autossómica recessiva de PKD é uniformemente fatal em pessoas em uma idade relativamente jovem, no entanto, a forma autossômica dominante (DRPAD) é lentamente progressiva e é semelhante ao PKD em gatos. Estudos genéticos em gatos mostraram que PKD em gatos em autossômica dominante. Isto significa que se um gato afetado é produzido a um gato normal, 50 por cento das crias serão afetados.
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